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备考干货丨20个口诀轻松解决药理学难题
药理学难点太多,可愁坏了不少考生。小粉笔今天就给大家来个药理学高频考点一锅出15个口诀让你轻松解决药理学难题
口决一肾脏排泄
“酸酸碱碱促吸收,酸碱酸碱促排泄”
肾脏排泄:肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。
1.肾小管分泌:经同一机制分泌的药物可竞争转运体而发生竞争性抑制,如:
(1)丙磺舒为弱酸性药,竞争性抑制青霉素的排泄,增强青霉素的药效。
(2)噻嗪类利尿剂、水杨酸盐、保泰松等,竞争性抑制尿酸的排泄,引起高尿酸血症,诱发痛风。
2.肾小管重吸收:
(1)酸化尿液,使弱碱性药物(如苯丙胺)解离增多,脂溶性减少,不易被肾小管重吸收。
(2)碱化尿液,使弱酸性药物(如苯巴比妥)解离增多,脂溶性减少,不易被肾小管重吸收。
口诀二肝药酶诱导剂
“二苯卡马保福平”
肝药酶诱导剂:能增强酶活性,使得底物药物代谢加快。如苯巴比妥、苯妥英钠、保泰松、卡马西平、利福平等。药物自身代谢也加快,这一作用称自身诱导。可发生自身诱导的药物包括苯巴比妥、苯妥英钠、保泰松等。自身诱导作用是药物产生耐受性的重要原因。
口决三M受体激动呈现M样作用
“心血腺平曈(心抑血扩,平缩曈小腺增加)”
“血管扩,心率慢;血压降,身出汗;肠胃痉,气管挛;瞳孔小,口流涎”
M受体激动呈现M样作用,主要表现为心脏抑制、血管扩张、一般平滑肌收缩、腺体分泌增加、瞳孔缩小等。
口决四阿托品不良反应-阿托品化
“一大(瞳孔散大)二干(口干)三红(皮肤潮红)四快(心率较快)五消失(肺部啰音消失)”
阿托品不良反应:常见口干、皮肤潮红、心率加快、瞳孔散大、视力模糊。
口决五常用癫痫药物首选
“大苯小乙丙戊全能,持续安定,三精制药,卡马西平。”
癫痫发作类型
首选药物
小发作
乙琥胺
大发作和局限性发作
苯妥英钠
神经运动性发作
卡马西平
大发作合并小发作
丙戊酸钠
癫痫持续状态
地西泮(安定)
口决六抗凝血药
“血栓疾病需抗凝,肝素作用强快灵,抗凝适用体内外,鱼精蛋白拮抗快。双香豆素仅体内,过量中毒加维K。枸橼酸钠用体外,大量输血防低钙”
抗凝血药:
1.肝素在体内、体外均有强大抗凝作用。肝素的抗凝作用主要依赖于抗凝血酶Ⅲ。出血是肝素的主要不良反应,可缓慢静脉注射硫酸鱼精蛋白解救。
2.香豆素类体外无效,在体内也须在原有的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ耗竭后才发挥抗凝作用。常用双香豆素、华法林等。应用过量易致自发性出血,应立即停药并缓慢静脉注射大量维生素K或输新鲜血。
3.枸橼酸钠仅在体外抗凝,常用于库存血抗凝。
口决七吗啡的中枢系统药理作用
“三镇一抑制,欣快一缩瞳:镇痛镇咳镇静,抑制呼吸,瞳孔缩小(针尖样)”
1.镇痛作用:吗啡具有强大的镇痛作用,对绝大多数急性痛和慢性痛的镇痛效果良好,对持续性慢性钝痛作用大于间断性锐痛,对神经性疼痛的效果较差。主要与其激动脊髓胶质区、丘脑内侧脑室及导水管周围灰质的阿片受体有关。
2.镇静、致欣快作用:吗啡可以易诱导入睡,还可引起欣快症,表现为满足感。
3.抑制呼吸:呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因。
4.镇咳:直接抑制延髓咳嗽中枢,使咳嗽反射减轻或消失,产生镇咳作用。
5.缩瞳:针尖样瞳孔为其中毒特征。
口决八阿司匹林的正常反应
“杨过一刀见血”
1.胃肠道反应:最常见。呕吐,恶心等,可致溃疡
2.凝血障碍:延长出血时间,可用维生素K预防
3.过敏反应:阿司匹林哮喘,导致白三烯增加引起
4.水杨酸反应:头痛,眩晕,可惊厥,大剂量产生
5.瑞夷综合症:肝损害和脑病,多发儿童和青少年
口决九抗心律失常药
“普通卡车装水泥(奎尼丁、普鲁卡因胺)
一本万利(利多卡因,苯妥英钠)
普通罗汉都怕佛(普罗帕酮、氟卡尼)”
根据药物的主要作用通道和电生理机制,可它们归纳为四大类:
Ⅰ类:钠通道阻滞药,按阻滞钠通道程度又可分为Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc三类。
1.Ⅰa类:适度阻钠通道,代表药为奎尼丁、普鲁卡因胺。
2.Ⅰb类:轻度阻钠通道,代表药为利多卡因,苯妥英钠。
3.Ⅰc类:明显阻钠通道,代表药为普罗帕酮、氟卡尼。
口决十M胆碱受体阻断剂-阿托品药理作用
“阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊作用扩血管”
阿托品药理作用
(1)腺体:抑制腺体分泌(汗腺、唾液腺最强)。
(2)眼:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹。
(3)平滑肌:松弛痉挛内脏平滑肌,缓解胃肠绞痛。对胆管和子宫平滑肌作用弱。
(4)心脏:心率加快(较大剂量)、心率减慢(治疗量);加快心传导。
(5)血管与血压(较大剂量):扩张血管,降血压。
口决十一M胆碱受体阻断剂-阿托品临床应用
“用途有六点:肠胃绞痛立即缓,抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺”阿托品临床应用(1)解除平滑肌痉挛:适用于各种内脏绞痛,对胃肠绞痛,膀胱刺激症状等疗效好,但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差,常需与阿片类镇痛药合用。(2)抑制腺体分泌:全身麻醉前给药,以减少呼吸道腺体及唾液腺分泌,防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。(3)眼科:虹膜睫状体炎;验光、眼底检查。(4)缓慢型心率失常:窦性心动过缓、房室传导阻滞。(5)抗休克:对感染性休克患者,可用大剂量阿托品治疗,能解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环。3.禁忌证青光眼及前列腺肥大禁用。口诀十二东莨菪碱
“镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼”在治疗剂量时即可引起中枢神经系统抑制(与阿托品相反);抑制腺体分泌作用强于阿托品,对心血管作用弱。(1)麻醉前给药:东莨菪碱主要用于麻醉前给药,不但能抑制腺体分泌,而且具有中枢抑制作用,因此优于阿托品。(2)防治晕动病:用于晕车、晕船等。口诀十三拟胆碱药
“拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼,新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压”
(一)M受体激动药——毛果芸香碱(匹鲁卡品)
1.眼:滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。
1.青光眼:可用于治疗闭角型青光眼。
(二)胆碱酯酶抑制剂(抗胆碱酯酶药)
易逆性抗胆碱酯酶药——新斯的明、毒扁豆碱。
新斯的明
骨骼肌神经肌肉接头:直接兴奋骨骼肌(最强)。
首选:重症肌无力、术后腹气胀和尿潴留。
口诀十四局部麻醉药
丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。室性心律常用它。
1.普鲁卡因
一般不用于表面麻醉,常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。有时可引起过敏反应,故用药前应做皮肤过敏试验,但皮试阴性者仍可发生过敏反应。
2.利多卡因
又名赛罗卡因,是目前应用最多的局麻药。可用于多种形式的局部麻醉,有全能麻醉药之称,主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。治疗室性快速型心律失常首选药。
3.丁卡因
又称地卡因。属于酯类麻醉药。其麻醉强度比普鲁卡因强10倍,毒性大10~12倍,易发生毒性反应。本药对黏膜的穿透力强,常用于表面麻醉。本药也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉,因毒性大,一般不用于浸润麻醉。
口诀十五地西泮(安定)
镇静催眠用安定,生理睡眠成瘾轻,
能亢癫痫有镇惊。静注过快呼吸停。
1.药理作用与临床应用
随剂量由小到大依次可产生抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌肉松弛和短暂记忆缺失等作用。是目前最常见镇静催眠药。
2.体内过程
苯二氮?类肌内注射,吸收缓慢而不规则。临床上急需发挥疗效时应静脉注射给药。地西泮脂溶性高,易透过血脑屏障和胎盘屏障。
3.不良反应
最常见不良反应是嗜睡、头晕、乏力和记忆力下降。长期应用产生一定耐受性,久用可发生依赖性和成瘾,停用可出现反跳现象和戒断现象。过量中毒特效拮抗药为氟马西尼。
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